Otavio Piao Neto é um adolescente de 14 anos, cheio de energia que gosta de jogar bola e andar a cavalo, mas por trás dessa alegria, carrega uma doença rara, necessitando de tratamento e remédios caros. O Portal da Cidade conta o caso desse garoto, morador de Tapiratiba.
Em conversa, a mãe, Marcela, revela que o filho sofre de linfangioma, que são malformações congênitas benignas do sistema linfático, caracterizadas por dilatações e acúmulos de vasos linfáticos. A doença está em parte do rosto de Otavio, que fica parcialmente inchado.
“Foi um desespero muito grande quando a gente descobriu. Ele vai ter acompanhamento pro resto da vida”, disse.
Otavio e a mãe Marcela (Foto: Arquivo Pessoal)
Segundo a mãe, a dificuldade é que o procedimento não tem no SUS e, por isso, a família, que é humilde, não consegue pagar. Cada sessão do tratamento na rede particular e especializada, custa em média R$ 18 mil. Ele já fez três, restam sete. A próxima será em 4 de setembro, mas ainda não arrecadou o valor suficiente. A família luta na justiça para que o estado banque o tratamento.
Marcela trabalha como cabeleireira e pede ajuda na internet para que as pessoas possam ajudar no caso de seu filho. Na cidade, rifas e eventos são feitos para arrecadar os valores. Foi assim que conseguiu aproximadamente R$ 60 mil para as três sessões que já foram feitas.
Agora, o objetivo é conseguir R$ 23 mil até 4 de setembro. É o valor da sessão e medicamentos. A família está vendendo pizzas para arrecadar dinheiro.
Você também pode ajudar o garoto pelo pix: 19981910800 (chave é o número do celular em nome da avó Creusa de Fátima rebelato da Silva)
